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Merck

715190

Sigma-Aldrich

1-Amino-3-butyne

95%

Sinónimos:

3-Butyn-1-amine, 3-Butynylamine, 4-Amino-1-butyne

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7N
Número de CAS:
Peso molecular:
69.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.448

bp

100-103 °C

densidad

0.844 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NCCC#C

InChI

1S/C4H7N/c1-2-3-4-5/h1H,3-5H2

Clave InChI

XSBPYGDBXQXSCU-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

1-Amino-3-butyne, a bifunctional linker can be used:
  • In Buchwald–Hartwig amination reaction of 1,2,3,4-tetrahydroacridine trifluoromethanesulfonate derivative.
  • As a reagent to synthesize dialkynylamides from diacids.
  • For the post-polymerization modification of poly(2-alkyl/aryl-2-oxazoline)s (PAOx) polymer by amidation of its methyl ester side chains.
  • As a crosslinker which can bind with resin as well as nanocrystalline cellulose to facilitate the terminal alkyne group for further functionalizations.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

50.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

10 °C - closed cup


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Buchwald-Hartwig Amination Approach for the Synthesis of Functionalized 1, 2, 3, 4-Tetrahydroacridine Derivatives.
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European Journal of Organic Chemistry, 2014(16), 3468-3474 (2014)
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Chemical Communications (Cambridge, England), 52(55), 8537-8540 (2016)
Functional poly (2-oxazoline) s by direct amidation of methyl ester side chains.
Mees MA and Hoogenboom R
Macromolecules, 48(11), 3531-3538 (2015)
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Yang H and van de Ven TGM
Biomacromolecules, 17(6), 2240-2247 (2016)
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Curran TP, et al.
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