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Merck

714836

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride solution

1 M in acetic acid

Sinónimos:

Chloroiodide solution, Wijs solution

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About This Item

Fórmula lineal:
ICl
Número de CAS:
Peso molecular:
162.36
Beilstein:
3587194
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

solution

concentración

1 M in acetic acid

densidad

1.143 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Clave InChI

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Iodine monochloride is an inorganic reagent used in the iodination and chloroiodination of aromatic and unsaturated compounds, respectively. It is also used to cleave carbon-metal bonds.

Aplicación

Iodine monochloride can be used:
  • As a reagent in the preparation of α-iodo β-ketosulfones from β-ketosulfones.
  • In the synthesis of 3-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-iodosydnone, which is further used to prepare substituted pyrazoles.

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

105.1 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

40.6 °C


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Synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones using iodine monochloride
Suryakiran N, et al.
Tetrahedron Letters, 47(26), 4319-4323 (2006)
Iodine monochloride
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Steric effects on the sydnones reactivity. New sydnones and pyrazoles
Dumitracscu F, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2(26), 80-86 (2002)
C P Coyne et al.
American journal of veterinary research, 46(12), 2578-2581 (1985-12-01)
Two methods were analyzed for the rapid extraction of equine fibrinogen from fresh plasma, using ammonium sulfate-sodium phosphate buffer. Fibrinogen from each of these 2 methods was then radiolabeled with 125I (half-life = 60.2 days, gamma = 35 keV), using
Iodine monochloride (IC1) iodination techniques.
M A Contreras et al.
Methods in enzymology, 92, 277-292 (1983-01-01)

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