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Merck

702471

Sigma-Aldrich

PTAA

greener alternative

a poly(triaryl amine) semiconductor

Sinónimos:

Poly(triaryl amine), Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine]

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About This Item

Fórmula lineal:
[C6H4N(C6H2(CH3)3)C6H4]n
Número de CAS:
Código UNSPSC:
32111503
NACRES:
NA.23

formulario

solid

mol peso

average Mn 7,000-10,000 (GPC)

características de los productos alternativos más sostenibles

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

>400 °C
>400 °C

Mw/Mn

2‑2.2

aplicaciones

battery manufacturing
semiconductor

categoría alternativa más sostenible

propiedades de los semiconductores

P-type (mobility=10−3 - 10−2 cm2/V·s)

Descripción general

PTAA, poly(triaryl amine), semiconductor is an organic p-type semiconductor with hole mobilities of 10−3 up to 10−2 cm2 V−1 s−1 which results in a high carrier mobility. It is a stable glassy polymer and has good ionization potential for thick film diodes.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product belongs to Enabling category of greener alternatives thus aligns with "Design for energy efficency". Hole transport organic materials allow perfect energy level alignment with the absorber layer and therefore efficient charge collection, are prone to degradation in ambient conditions.Click here for more information.

Aplicación

PTAA can be coated as a substrate material which is used for the transportation of hole in the fabrication of many devices like perovskite solar cells, polymeric light emitting diodes and organic field effect transistors.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Triarylamine-containing poly (perfluorocyclobutane) as hole-transporting material for polymer light-emitting diodes.
Liu S, et al.
Macromolecules, 33(10), 3514-3517 (2000)
Dielectric function and degradation process of poly (triarylamine)(PTAA).
Sendner M, et al.
Organic Electronics, 15(11), 2959-2963 (2014)
Solvent engineering for high-performance inorganic-organic hybrid perovskite solar cells.
Jeon NJ, et al.
Nature Materials, 13(9), 897-897 (2014)
Characterization of thick film poly (triarylamine) semiconductor diodes for direct x-ray detection.
Intaniwet A, et al.
Journal of Applied Physics, 106(6), 064513-064513 (2009)
M.L. Chabinyc, L.H. Jimison, J. Rivnay, A. Salleo
Mrs Bulletin, 33, 683-683 (2008)

Artículos

Polytriarylamine Semiconductors

The development of high-performance conjugated organic molecules and polymers has received widespread attention in industrial and academic research.

Professor Shinar highlights low-cost, disposable sensor configurations in organic and hybrid electronics for healthcare applications.

Next generation solar cells have the potential to achieve conversion efficiencies beyond the Shockley-Queisser (S-Q) limit while also significantly lowering production costs.

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