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Sigma-Aldrich

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2]

Sinónimos:

Dimethylammonium dichlorotri(μ-chloro)bis[(R)-(+)-5,5′-bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole]diruthenate(ΙΙ)

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NH2+[C76H56Cl5O8P4Ru2]-
Número de CAS:
346457-41-8
Peso molecular:
1646.64
Número MDL:
MFCD09753037
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329761474
NACRES:
NA.22

formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.[Cl-].CNC.[Cl+]1[Ru-]2[Cl+][Ru-]1[Cl+]2.C3Oc4ccc(P(c5ccccc5)c6ccccc6)c(c4O3)-c7c8OCOc8ccc7P(c9ccccc9)c%10ccccc%10.C%11Oc%12ccc(P(c%13ccccc%13)c%14ccccc%14)c(c%12O%11)-c%15c%16OCOc%16ccc%15P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/2C38H28O4P2.C2H7N.2ClH.3Cl.2Ru/c2*1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;1-3-2;;;;;;;/h2*1-24H,25-26H2;3H,1-2H3;2*1H;;;;;/q;;;;;3*+1;2*-1/p-1

Clave InChI

RENFEASRVBXAEN-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2] is a ruthenium-based catalyst generally used in the asymmetric hydrogenation reactions of ketones. SEGPHOS®, the chiral ligand and its ruthenium-based catalysts are developed and commercialized by Takasago International Corporation.

Aplicación

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions

Información legal

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136, 3549390
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Asymmetric catalysis by architectural and functional molecular engineering: practical chemo-and stereoselective hydrogenation of ketones
Noyori R and Ohkuma T
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(1), 40-73 (2001)
Developments in asymmetric hydrogenation from an industrial perspective
Shimizu H, et al.
Accounts of Chemical Research, 40(12), 1385-1393 (2007)

Artículos

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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