684120
(1S,2S)-1,2-Bis-(4-methoxyphenyl)ethylenediamine dihydrochloride
96%
Sinónimos:
(1S,2S)-1,2-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride
About This Item
Productos recomendados
Análisis
96%
formulario
powder
actividad óptica
[α]22/D +11°, c = 1 in H2O
mp
235-239 °C
cadena SMILES
Cl.Cl.COc1ccc(cc1)[C@H](N)[C@@H](N)c2ccc(OC)cc2
InChI
1S/C16H20N2O2.2ClH/c1-19-13-7-3-11(4-8-13)15(17)16(18)12-5-9-14(20-2)10-6-12;;/h3-10,15-16H,17-18H2,1-2H3;2*1H/t15-,16-;;/m0../s1
Clave InChI
XOCFEHGXXCSIDO-SXBSVMRRSA-N
Categorías relacionadas
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificados de análisis (COA)
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Artículos
Chiral vicinal diamines are of tremendous interest to the synthetic chemist as they are found in many chiral catalysts and pharmaceuticals.
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The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).
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