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Merck

660078

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-Cbz-3-aminopyrrolidine

97%

Sinónimos:

(R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-aminopyrrolidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H16N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
220.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.548

bp

315 °C

densidad

1.155 g/mL at 25 °C

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

N[C@@H]1CCN(C1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H16N2O2/c13-11-6-7-14(8-11)12(15)16-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9,13H2/t11-/m1/s1

Clave InChI

FPXJNSKAXZNWMQ-LLVKDONJSA-N

Aplicación

(R)-(−)-1-Cbz-3-aminopyrrolidine can be used:
  • In one of the key synthetic steps for the preparations of AZ82, a KIFC1-specific inhibitor for cancer therapy.
  • As a key intermediate in the synthesis of N6-substituted adenosine analogs as potent A1AR agonists.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Discovery and mechanistic study of a small molecule inhibitor for motor protein KIFC1
Wu J, et al.
ACS Chemical Biology, 8(10), 2201-2208 (2013)
Structure-activity relationships of adenosines with heterocyclic N6-substituents
Ashton TD, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17(24), 6779-6784 (2007)

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