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Diethyl-3,4-ethylenedioxypyrrole-2,5-dicarboxylate
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Ensayo
98%
mp
124-128 °C (lit.)
cadena SMILES
CCOC(=O)c1[nH]c(C(=O)OCC)c2OCCOc12
InChI
1S/C12H15NO6/c1-3-16-11(14)7-9-10(19-6-5-18-9)8(13-7)12(15)17-4-2/h13H,3-6H2,1-2H3
Clave InChI
PRLDMMBRDYVWRG-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Starting monomer for a variety of etheylenedioxypyrrole (EDOP) conductive and electrooptical polymers.
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Macromolecules, 33, 7051-7051 (2000)
The Journal of organic chemistry, 66(21), 6873-6882 (2001-10-13)
New functionalized derivatives of 3,4-ethylenedioxypyrrole (EDOP, 5a) and 3,4-(1,3-propylenedioxy)pyrrole (ProDOP, 5b) as especially electron-rich monomers which yield highly electroactive and stable conducting polymers useful for a diverse set of applications have been synthesized. N-Alkylations of ProDOP were carried out to
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