Saltar al contenido
Merck

633429

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole-1-carboxamidine hydrochloride, polymer-supported

100-200 mesh, extent of labeling: 1.0-2.0 mmol/g loading, 1 % cross-linked with divinylbenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Número de CAS:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

reticulante

1 % cross-linked with divinylbenzene

Extensión del etiquetado

1.0-2.0 mmol/g loading

tamaño de partícula

100-200 mesh

InChI

1S/C6H10N4.Cl/c1-4-3-5(2)10(9-4)6(7)8;/h3H,1-2H3,(H3,7,8);

Clave InChI

VEBVDVIHRVPBQW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Polymer-bound reagent for amidation of amines to make guanidines.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Peter Pogány et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(4), 1466-1473 (2008-06-20)
In the paper a joint experimental and theoretical study of 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine (L) as well as its complexes CoL2(H2O)2(NO3)2 and NiL2(H2O)2(NO3)2 is reported. On the basis of FT-IR experiments and a DFT-derived scaled quantum mechanical force field the normal coordinate analysis
Antonia G Miller et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1043, 195-200 (2005-07-23)
Protein cross-linking via the Maillard reaction with alpha-dicarbonyl compounds has been the subject of intense scrutiny in the literature. We report here a study of the impact of this cross-linking on enzyme function. Protein function following glycation was examined by
L Spero et al.
Biochimica et biophysica acta, 251(3), 345-356 (1971-12-28)
Guanidination of the free amino groups of staphylococcal enterotoxin B with 3,5-dimethyl-1-guanylpyrazole converted 31-32 of 33 epsilon-amino groups and 30% of the N-terminal residue. This product, although markedly reduced in solubility, suffered no gross change in conformation and retained full
A Bernhardt et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 50(2), 143-152 (1997-08-01)
Peptide-4-nitroanilides can be quickly synthesised using an Fmoc-based approach on 2-chlorotritylchloride resin. Preformed building blocks Fmoc-Xaa-NH-Np (Xaa = Cit, Cys, Gln, His, Lys, Orn, Ser, Thr, Tyr, Trp) can be attached via side chain to the 2-chlorotritylchloride linker of the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico