Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

594261

Sigma-Aldrich

5-Bromoisoquinoline

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6BrN
Número de CAS:
34784-04-8
Peso molecular:
208.05
Número MDL:
MFCD01646405
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24881493
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

83-87 °C (lit.)

cadena SMILES

Brc1cccc2cnccc12

InChI

1S/C9H6BrN/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H

Clave InChI

CYJZJGYYTFQQBY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Starting material employed in palladium-catalyzed aminomethylation and amination reactions.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

3-Bromoquinoline 98%

Sigma-Aldrich

124133

3-Bromoquinoline

Qilong Shen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10028-10029 (2006-08-03)
A mild, palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia or lithium amide to form primary arylamines as the major product is described. These reactions occurred with excellent selectivity for formation of the primary arylamine over formation of the diarylamine (9.5:1
Gary A Molander et al.
Organic letters, 9(8), 1597-1600 (2007-03-21)
[reaction: see text] The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico