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Sigma-Aldrich

4-Iodobenzonitrile

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About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4CN
Número de CAS:
3058-39-7
Peso molecular:
229.02
Número MDL:
MFCD00051310
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24880973
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

124-128 °C (lit.)

cadena SMILES

Ic1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H4IN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H

Clave InChI

XOKDXPVXJWTSRM-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

4-Iodobenzonitrile may be used in the synthesis of the following:
  • ethyl-4′-cyano-4-nitro[1,1′-biphenyl]-2-carboxylate via a multi-step reaction process
  • 2-(4-cyanophenyl)tellurophene obtained via Stille coupling with tellurophene
  • 2,5-bis(4-cyanophenyl)tellurophene obtained via Stille coupling with 2,5-bis(trimethylstannyl)tellurophene
  • ethyl-4′-cyano-6-{[(E)-phenylmethylidene]amino}[1,1′-biphenyl]-3-carboxylate via a multi-step reaction process

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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"Synthesis of Nitro-Substituted Polyfunctional Biphenyls by Negishi Cross-Coupling of o-Nitroarylzinc Reagents"
Sapountzis I, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(07), 709-712 (2004)
"Preparation and reactions of functionalized arylmagnesium reagents"
Jensen EA, et al.
Synthesis, 2002(04), 0565-0569 (2002)
"Synthesis and stille cross-coupling reactions of 2-(tributylstannyl)-and 2, 5-bis (trimethylstannyl) tellurophene"
Sweat.PD and Stephens.EC
Synthesis, 2009(19), 3214-3218 (2009)
Nico Giordano et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(10) (2019-05-30)
The crystal structure of 4-iodobenzonitrile, which is monoclinic (space group I2/a) under ambient conditions, contains chains of molecules linked through C≡N···I halogen-bonds. The chains interact through CH···I, CH···N and π-stacking contacts. The crystal structure remains in the same phase up

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