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Sigma-Aldrich

4-(N-Boc-amino)phenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

4-(Boc-amino)phenylboronic acid, 4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzeneboronic acid, C-(1,1-Dimethylethyl) N-(4-boronophenyl)carbamate, [4-(N-Bocamino)phenyl]boronic acid, [4-(tert-Butoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid, [4-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]phenyl]boronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CO2CNHC6H4B(OH)2
Número de CAS:
380430-49-9
Peso molecular:
237.06
Número MDL:
MFCD02093054
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24880258
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95.0%

formulario

solid

mp

199-204 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C11H16BNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-9-6-4-8(5-7-9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)

Clave InChI

UBVOLHQIEQVXGM-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Boronic acid used in a study of the rhodium-catalyzed desymmetrization of a meso-cyclic allylic dicarbonate via SN2′ substitution.

Otras notas

Contains varying amounts of anhydride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Frederic Menard et al.
Organic letters, 8(20), 4569-4572 (2006-09-22)
An enantio-, regio-, and diastereoselective rhodium(I)-catalyzed desymmetrization of a meso-cyclic allylic dicarbonate with organoboronic acid nucleophiles is described. The rhodium(I) catalyst formed in situ from [Rh(cod)OH]2 and Xyl-P-PHOS allowed the S(N)2' allylic substitution product to be obtained with a range

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