565784
3-Bromo-5-fluoro-2-propoxyphenylboronic acid
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About This Item
formulario
solid
mp
51-56 °C (lit.)
cadena SMILES
CCCOc1c(Br)cc(F)cc1B(O)O
InChI
1S/C9H11BBrFO3/c1-2-3-15-9-7(10(13)14)4-6(12)5-8(9)11/h4-5,13-14H,2-3H2,1H3
Clave InChI
XOBLNJQYFCQQTQ-UHFFFAOYSA-N
Otras notas
Contains varying amounts of anhydride
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificados de análisis (COA)
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Cells, 11(21) (2022-11-12)
Photon-based radiotherapy upregulates Notch signaling in cancer, leading to the acquisition of the stem cell phenotype and induction of invasion/migration, which contributes to the development of resistance to therapy. However, the effect of carbon ion radiotherapy (CIRT) on Notch signaling
Breast cancer research : BCR, 26(1), 4-4 (2024-01-04)
Dysregulated Notch signalling contributes to breast cancer development and progression, but validated tools to measure the level of Notch signalling in breast cancer subtypes and in response to systemic therapy are largely lacking. A transcriptomic signature of Notch signalling would
Scientific reports, 11(1), 5199-5199 (2021-03-06)
The class II α-isoform of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K-C2α) plays a crucial role in angiogenesis at least in part through participating in endocytosis and, thereby, endosomal signaling of several cell surface receptors including VEGF receptor-2 and TGFβ receptor in vascular endothelial
Cell reports, 40(3), 111119-111119 (2022-07-21)
Restoring sensation after injury or disease requires a reproducible method for generating large quantities of bona fide somatosensory interneurons. Toward this goal, we assess the mechanisms by which dorsal spinal interneurons (dIs; dI1-dI6) can be derived from mouse embryonic stem
Arthritis research & therapy, 25(1), 63-63 (2023-04-16)
We aimed to explore activation of the Notch signaling pathway in knee-innervating lumbar dorsal root ganglia (DRG) in the course of experimental osteoarthritis (OA) in mice, and its role in knee hyperalgesia. Cultured DRG cells were stimulated with the TLR4
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