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558001

Sigma-Aldrich

2-Chlorothioanisole

96%

Sinónimos:

2-Chlorophenyl methyl sulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4SCH3
Número de CAS:
17733-22-1
Peso molecular:
158.65
Número MDL:
MFCD00040124
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879713
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

índice de refracción

n20/D 1.608 (lit.)

bp

239-240 °C (lit.)

cadena SMILES

CSc1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H7ClS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,1H3

Clave InChI

IHLDFHCSSCVPQW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Chlorothioanisole can be prepared from the reaction between N,N-dimethylformamide, 1,2-dichlorobenzene, finely ground KOH and methyl mercaptan. Benzene dipole moment value analysis of 2-chlorothioanisole indicates that it exists predominantly in trans- form. 1H NMR spectrum of 2-chlorothioanisole has been studied in acetone-d6 solution.

Aplicación

2-Chlorothioanisole may be used to synthesize 2-chlorophenyl methyl sulfone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The preferred conformations of 2, 4-dichlorophenol, 2, 4-dichloroanisole and their sulphur analogues.
Lumbroso H, et al.
Journal of Molecular Structure, 43(1), 87-95 (1978)
Development of the Large-Scale Preparation of 2-(Methanesulfonyl) benzenesulfonyl Chloride.
Meckler H and Herr RJ.
Organic Process Research & Development, 16(4), 550-555 (2012)
Analysis of chlorophenylmethylsulfides in the urine of rats injected with chlorobenzene by high performance liquid chromatography.
M Yoshida et al.
Industrial health, 23(4), 283-287 (1985-01-01)
The proximate coupling constant, 5 J (H, CH3), and the torsional mobility of the thiomethyl group in some thioanisole derivatives.
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Canadian Journal of Chemistry, 69(4), 620-624 (1991)

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