Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

557196

Sigma-Aldrich

2,5-Dibromobenzenesulfonyl chloride

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
Br2C6H3SO2Cl
Número de CAS:
23886-64-8
Peso molecular:
334.41
Número MDL:
MFCD00060685
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879608
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

69-73 °C (lit.)

cadena SMILES

ClS(=O)(=O)c1cc(Br)ccc1Br

InChI

1S/C6H3Br2ClO2S/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)12(9,10)11/h1-3H

Clave InChI

ZLMPLIWURYRGEB-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2,5-Dibromobenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 1,1-dimethylethyl (2S,4R)-4-{[(2,5-dibromophenyl)sulfonyl]amino}-2-methyl-1-pyrrolidinecarboxylate and 1-benzyl-2-(2,5-dibromophenyl)indole.
It may also be employed for the preparation of the following compounds:
  • methyl (2E)-3-[2-octyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-6-yl]acrylate
  • methyl (2E)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-6-yl]acrylate
  • ethyl (2E)-3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-methoxybenzyl)-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-6-yl]acrylate

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBR7357V
07317TH
05122HH
09508KE
02920LD

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Dramane Lainé et al.
ACS medicinal chemistry letters, 2(2), 142-147 (2011-02-10)
The discovery of potent and selective cyanamide-based inhibitors of the cysteine protease cathepsin C is detailed. Optimization of the template with regard to plasma stability led to the identification of compound 17, a potent cathepsin C inhibitor with excellent selectivity
Alan Rolfe et al.
European journal of organic chemistry, (31)(31), 5254-5262 (2008-01-01)
The development of a new method for the synthesis of 1,1-dioxido-1,2-benzisothiazoline-3-acetic acid by a domino process is reported whereby a classical Heck reaction is coupled to an intramolecular aza-Michael reaction. Ultimately, this method has been expanded to a one-pot, sequential
Anoir Hfaiedh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 14(21), 4947-4956 (2016-05-14)
The direct arylation of N-protected 3-haloindole derivatives with benzenesulfonyl chlorides as coupling partners using 5 mol% of bis(acetonitrile)dichloropalladium(ii) catalyst and lithium carbonate as a base in 1,4-dioxane was investigated. We demonstrated that both iodo and chloro substituents at the indolyl
Rik van der Kant et al.
Cell stem cell, 24(3), 363-375 (2019-01-29)
Genetic, epidemiologic, and biochemical evidence suggests that predisposition to Alzheimer's disease (AD) may arise from altered cholesterol metabolism, although the molecular pathways that may link cholesterol to AD phenotypes are only partially understood. Here, we perform a phenotypic screen for

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico