Saltar al contenido
Merck

550477

Sigma-Aldrich

3,9-Dodecadiyne

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2C≡C(CH2)4C≡CCH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
162.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Para consultas sobre este producto 550477, póngase en contacto con su oficina o distribuidor locales de Merck. Póngase en contacto con el Servicio técnico

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.465 (lit.)

bp

55-58 °C/0.5 mmHg (lit.)

densidad

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCC#CCCCCC#CCC

InChI

1S/C12H18/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-4,9-12H2,1-2H3

Clave InChI

SLQXYOMUNKJHRV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3,9-Dodecadiyne is an internal diyne that can undergo nickel-catalyzed cycloaddition with aryl nitriles to form pyridines.[1]

Aplicación

3,9-Dodecadiyne may be used as a monomer to prepare soluble hyperbranched poly(phenylenealkenes) via transition metal-catalyzed polycyclotrimerization.[2] It may also be used as a starting material for preparing 1,2,3,4,9,10-hexaethyl-6,7,8,9-tetrahydroanthracene.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Novel synthetic route to octasubstituted naphthalenes from four alkynes and one olefin unit via zirconacyclopentadienes and 1,2-diiodo-3,4,5,6-tetraalkylbenzene.
Zhou X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(13), 4559-4562 (2004)
A nickel-catalyzed route to pyridines.
McCormick MM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(14), 5030-5031 (2005)
New catalysts for polymerizations of substituted acetylenes.
Tang BZ, et al.
ACS Symp. Ser., 760 (2000)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico