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Merck

543179

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-acetoxybenzoate

98%

Sinónimos:

Ethyl acetylsalicylate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4(OCOCH3)CO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
208.21
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.506 (lit.)

bp

278-279 °C (lit.)

densidad

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CCOC(=O)c1ccccc1OC(C)=O

InChI

1S/C11H12O4/c1-3-14-11(13)9-6-4-5-7-10(9)15-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3

Clave InChI

UYDSGXAKLVZWIJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Ethyl 2-acetoxybenzoate can be synthesized by reacting ethyl salicylate and acetic anhydride in the presence of zeolite Hβ. It can also be obtained from the reaction between acetylsalicyloyl chloride (in pyridine) with ethanol.

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Synthesis and transdermal properties of acetylsalicylic acid and selected esters
Gerber M, et al.
International Journal of Pharmaceutics, 310.1, 31-36 (2006)
Acetylation of aromatic ethers using acetic anhydride over solid acid catalysts in a solvent-free system. Scope of the reaction for substituted ethers
Smith K, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 310.1, 1560-1564 (2003)

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