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(S)-(+)-4-Amino-3-hydroxybutyric acid
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Análisis
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actividad óptica
[α]20/D +20.0°, c = 1.7 in H2O
mp
207-212 °C
cadena SMILES
NC[C@@H](O)CC(O)=O
InChI
1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1
Clave InChI
YQGDEPYYFWUPGO-VKHMYHEASA-N
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Descripción general
(S)-(+)-4-Amino-3-hydroxybutyric acid [(S)-GABOB] can be prepared starting from ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutyrate.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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European journal of pharmacology, 128(1-2), 81-83 (1986-08-22)
Kynurenine and kynurenic acid are known to produce convulsions in rats and mice and it has been reported that kynurenine can displace GABA from its neuronal binding sites. The present study shows that neither kynurenine nor kynurenic acid are antagonist
Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 91(3), 163-171 (1988-03-01)
SART-stressed (repeated cold-stressed) rats, experimental model animals for vagotonic-type dysautonomia, have been reported to show EEG with lower-amplitude fast waves during resting-arousal and higher-amplitude slow waves during slow-wave sleep compared to normal rats. In this report, the effects of certain
Brain research, 268(1), 105-110 (1983-05-23)
Various doses of GABA from 0.25 to 5 mumol injected into the third ventricle decrease serum TSH rapidly. The same effect was observed with GABOB (10 mumol), the hydroxylated form of GABA. The inhibitory effect of both of these drugs
GABAergic control of anterior pituitary function in humans.
Advances in biochemical psychopharmacology, 42, 219-242 (1986-01-01)
[Neurochemical aspects of the pharmacology of GABAergic substances].
Farmakologiia i toksikologiia, 44(5), 517-529 (1981-09-01)
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