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Merck

535079

Sigma-Aldrich

Bromomalonaldehyde

97%

Sinónimos:

Bromomalondialdehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH(CHO)2
Número de CAS:
Peso molecular:
150.96
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

132-136 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]C(=O)C(Br)C([H])=O

InChI

1S/C3H3BrO2/c4-3(1-5)2-6/h1-3H

Clave InChI

SURMYNZXHKLDFO-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Used in the formation of glyoxal-derived adducts from substituted guanines
Used to construct a 1,4-dihydroquinoline bearing a C-3 chiral sulfoxide group which functions as an annelated NADH model in the enantioselective reduction of methyl benzoylformate to methyl mandelate.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synlett, 441-441 (2005)
E C Taylor et al.
Investigational new drugs, 14(3), 281-285 (1996-01-01)
A new and extremely efficient synthesis of DDATHF from 4-vinylbenzoic acid and bromomalondialdehyde as precursors has been developed which proceeds in 48% overall yield.
Anne-Mari Ruohola et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(13), 1943-1950 (2004-07-01)
Reactions of 9-ethylguanine, 2'-deoxyguanosine and guanosine with bromomalondialdehyde in aqueous buffers over a wide pH-range were studied. The main products were isolated and characterized by (1)H and (13)C NMR and mass spectroscopy. The final products formed under acidic and basic
L Kronberg et al.
Chemical research in toxicology, 6(4), 495-499 (1993-07-01)
Mucochloric acid, a genotoxic compound formed during chlorine disinfection of drinking water, was reacted with adenosine and cytidine at pH 4.0, 90 degrees C. HPLC analyses with UV detection at 325 nm showed that one previously unidentified product peak was

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