Saltar al contenido
Merck

532703

Sigma-Aldrich

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(Cl)F
Número de CAS:
Peso molecular:
209.44
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.556 (lit.)

bp

91-92 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1.678 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Fc1cc(Cl)ccc1Br

InChI

1S/C6H3BrClF/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

Clave InChI

FPNVMCMDWZNTEU-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene is a polyhalo substituted benzene. It undergoes Suzuki coupling with 2-cyanoarylboronic esters to form the corresponding biphenyls. These biphenyls are the precursors for synthesizing 6-substituted phenanthridines.† The enthalpy of vaporization at boiling point (467.15K) of 1-bromo-4-chloro-2-fluorobenzene is 40.737kjoule/mol.{4}

Aplicación

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene may be used in the preparation of benzonorbornadiene derivative. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of AZD3264, an IKK2 (inhibitor of nuclear factor κ-B kinase-2) inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

198.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92.2 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of substituted 2-cyanoarylboronic esters.
Lysen M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(6), 2518-2520 (2006)
Exploiting the Differential Reactivities of Halogen Atoms: Development of a Scalable Route to IKK2 Inhibitor AZD3264
Murugan A, et al.
Organic Process Research & Development, 18(5), 646-651 (2014)
K C Caster et al.
The Journal of organic chemistry, 66(9), 2932-2936 (2001-04-28)
This report details the synthesis of several benzonorbornadienes by Diels--Alder cycloaddition of cyclopentadiene derivatives with substituted benzyne intermediates, which were generated by low-temperature metal--halogen exchange of halobenzenes. General conditions were developed, allowing synthesis of most benzonorbornadienes described herein at the
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 435-435 (2008)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico