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Merck

523801

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylphenethylamine

98%

Sinónimos:

2-Phenylethyl-N,N-dimethylamine, Dimethyl(2-phenylethyl)amine, N,N-Dimethyl-β-phenethylamine, N,N-Dimethyl-2-phenylethylamine, N,N-Dimethylbenzeneethanamine, N,N-Dimethylphenylethylamine, N-(2-Phenylethyl)dimethylamine, N-Phenethyldimethylamine, [(Dimethylamino)ethyl]benzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2CH2N(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
149.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.502 (lit.)

bp

207-212 °C (lit.)

densidad

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN(C)CCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-11(2)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,8-9H2,1-2H3

Clave InChI

TXOFSCODFRHERQ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Deuterium isotope effect of [11C1]N,N-dimethylphenethyl-amine-alpha,alpha-d2; reduction in metabolic trapping rate in brain.
K Hashimoto et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 13(1), 79-80 (1986-01-01)
[Development of positron tracer for in vivo estimation of brain MAO-B activity: theoretical consideration of metabolic-trapping tracers and evaluation of 11C-N,N dimethylphenylethylamine].
O Inoue et al.
Kaku igaku. The Japanese journal of nuclear medicine, 21(6), 671-678 (1984-06-01)
R D Schoenwald et al.
Journal of ocular pharmacology and therapeutics : the official journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics, 14(1), 15-29 (1998-03-11)
This study was undertaken to gain an understanding of the significance of tear proteins in stabilizing the tear film. Either a sigma agonist, N,N-dimethyl-2-phenylethylamine HCl (AF2975), or a sigma antagonist, haloperidol, was administered to rabbit eyes in order to increase
The role of tear proteins in tear film stability in the dry eye patient and in the rabbit.
R D Schoenwald et al.
Advances in experimental medicine and biology, 438, 391-400 (1998-06-23)
R D Schoenwald et al.
Life sciences, 56(15), 1275-1285 (1995-03-03)
Sigma receptor antagonists have been proposed as leading clinical candidates for use in various psychotic disorders. Prior to clinical testing, it is imperative that a new agent be correctly identified as an antagonist and not an agonist since the latter

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