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Merck

515981

Sigma-Aldrich

1,3-Cycloheptanedione

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C7H10(=O)2
Número de CAS:
Peso molecular:
126.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.483 (lit.)

bp

254 °C (lit.)

densidad

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1CCCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O2/c8-6-3-1-2-4-7(9)5-6/h1-5H2

Clave InChI

DBOVMTXPZWVYAQ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Allen Y Hong et al.
Tetrahedron, 67(52), 10234-10248 (2012-02-22)
General catalytic asymmetric routes toward cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures embedded in numerous natural products have been developed. The central stereoselective transformation in our divergent strategies is the enantioselective decarboxylative alkylation of seven-membered β-ketoesters to form α-quaternary vinylogous esters. Recognition
Evan A Sims et al.
Tetrahedron letters, 52(16), 1871-1873 (2011-06-29)
We report the large-scale synthesis of 1,3-cyclooctanedione in five steps with 29% yield. This molecule is a synthetic precurser to difluorinated cyclooctyne, which participates in a bioorthogonal copper-free click reaction with azides. The final step demonstrates the first successful application
Methylation of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione, and 1, 3-cycloheptanedione with iodomethane in aprotic solvents in the absence and in the presence of 18-crown-6.
Sraga J and Hrnciar P.
Chemical Papers, 35(1), 119-126 (1981)
Michael additions of 1, 3-cycloalkanediones to dimethyl acety-lenedicarboxylate.
Hrnciar P, et al.
Chemical Papers, 43(1), 87-95 (1989)
Michael addition of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione and 1, 3-cycloheptanedione to 1-(X-phenyl)-2-nitroethylenes.
Hrnciar P and Culak I.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 49(6), 1421-1431 (1984)

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