Saltar al contenido
Merck

483877

Sigma-Aldrich

5-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate

97%

Sinónimos:

S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium triflate, S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H8F6O3S2
Número de CAS:
Peso molecular:
402.33
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo:
97%

Nivel de calidad

Ensayo

97%

mp

150 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
triflate

cadena SMILES

[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.FC(F)(F)[S+]1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C13H8F3S.CHF3O3S/c14-13(15,16)17-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)17;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-8H;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

Clave InChI

QXXHXTRTGZBOGD-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

  • Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation
  • Electrophilic trifluoromethylation in ionic liquids
  • Used in the stereoselective preparation of trifluoromethylalkynes by trifluoromethylation of terminal alkynes using Umemoto′s reagent and a copper catalyst

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Ionic liquids as new media for electrophilic trifluoromethylation reactions
Pegot, B.; et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 134, 156-159 (2012)
Copper-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkynes using Umemoto's reagent
Luo, D.-F.; et al.
Tetrahedron Letters, 53, 2769-2772 (2012)
Xing-Guo Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 11948-11951 (2012-07-12)
A Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation of ortho C-H bonds with an array of N-arylbenzamides derived from benzoic acids is reported. N-Methylformamide has been identified as a crucial promoter of C-CF(3) bond formation from the Pd center. X-ray characterization of the C-H insertion
Jun Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(39), 15300-15303 (2011-09-15)
An unprecedented type of reaction for Cu-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkenes is reported. This reaction represents a rare instance of catalytic trifluoromethylation through C(sp(3))-H activation. It also provides a mechanistically unique example of Cu-catalyzed allylic C-H activation/functionalization. Both experimental and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico