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Sigma-Aldrich

Luperox® 231, 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane

92%

Sinónimos:

1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)3COO]2C6H7(CH3)3
Número de CAS:
6731-36-8
Peso molecular:
302.45
Número CE:
229-782-3
Número MDL:
MFCD00084801
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24871659

Análisis

92%

índice de refracción

n20/D 1.441 (lit.)

mp

≥50 °C (SADT) (lit.)

densidad

0.904 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1CC(C)(C)CC(C1)(OOC(C)(C)C)OOC(C)(C)C

InChI

1S/C17H34O4/c1-13-10-16(8,9)12-17(11-13,20-18-14(2,3)4)21-19-15(5,6)7/h13H,10-12H2,1-9H3

Clave InChI

NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Polymerization Initiator

Información legal

Product of Arkema Inc.
Luperox is a registered trademark of Arkema Inc.

Pictogramas

Exploding BombFlame
GHS01,GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H241,H413

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4 - Org. Perox. B

Código de clase de almacenamiento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M Mitsui et al.
Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences, (110)(110), 42-48 (1992-01-01)
A 13-week subchronic toxicity study of 1,1-bis(t-butylperoxy)3,3,5-trimethyl cyclohexane (TMCH) was performed in male and female B6C3F1 mice by feeding a CRF-1 powder diet containing 0, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0% TMCH, to determine the maximum tolerable dose (MTD) for subsequent
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(15), 5340-5345 (2005-04-02)
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Biomaterials, 26(35), 7241-7250 (2005-07-14)
Chitosan, the deacetylated derivative of chitin, is a promising scaffold material for skin tissue engineering applications. It is biocompatible and biodegradable, and the degradation products are resorbable. However, the rapid degradation of chitosan and its low mechanical strength are concerns
M Mitsui et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 31(12), 929-933 (1993-12-01)
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O I Shadyro et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 43(3), 153-157 (1997-05-01)
The bioantioxidant activity of the synthesized by us on the base of the diatomic phenol compound--3,5-di-t-butylpyrocatechol--has been studied. It was shown that this substance exhibits more pronounced antioxidant properties than tocopherol on the lipid peroxidation process in the rat brain
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