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Merck

478687

Sigma-Aldrich

4-Iodophenyl isocyanate

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4NCO
Número de CAS:
Peso molecular:
245.02
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

44-48 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Ic1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C7H4INO/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H

Clave InChI

KVMKUTIUJGYHBA-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

4-Iodophenyl isocyanate may be used in the preparation of:
  • silicon-stereogenic silicon-bridged arylpyridinones
  • N-(4-iodophenyl)cholesteryl-3-carbamate
  • N-(4-iodophenyl)pregnenolone-3-carbamate

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Van Dort et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(6), 603-607 (1989-01-01)
A series of radioiodinated benzoate and carbamate esters of cholesterol and pregnenolone wherein the acyl moiety served as the carrier for radioiodine was synthesized and evaluated as potential imaging agents for the adrenal cortex. 2,6-Dimethyl-3-iodobenzoyl and N-(4-iodophenyl) carbamoyl groups were
Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic silicon-bridged arylpyridinones.
Shintani R, et al.
Chemical Science, 7, 1205-1211 (2016)
Franky Ka-Wah Hau et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(11), 3738-3749 (2016-02-03)
A series of mononuclear and dinuclear platinum(II) terpyridine complexes with amide-, sulfonamide-, and urea-containing ligands (1-9) has been successfully designed and synthesized, and their photophysical and anion-binding properties have been studied. The anion-binding properties of the complexes were studied by

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