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Merck

47474

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-OPfp

≥96.0%

Sinónimos:

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester, Fmoc-L-phenylalanine pentafluorophenyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H20F5NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
553.48
Beilstein:
4241247
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Análisis

≥96.0%

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

149-151 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Fc1c(F)c(F)c(OC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)c(F)c1F

InChI

1S/C30H20F5NO4/c31-23-24(32)26(34)28(27(35)25(23)33)40-29(37)22(14-16-8-2-1-3-9-16)36-30(38)39-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,36,38)/t22-/m0/s1

Clave InChI

WKHPSOMXNCTXPK-QFIPXVFZSA-N

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WGK 3

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Rebecca M Turk-Macleod et al.
Journal of molecular evolution, 74(3-4), 217-225 (2012-04-28)
According to the RNA world hypothesis, coded peptide synthesis (translation) must have been first catalyzed by RNAs. Here, we show that small RNA sequences can simultaneously bind the dissimilar amino acids His and Phe in peptide linkage. We used in

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