Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

47311

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

Fmoc-O-tert-butyl-D-serine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H25NO5
Número de CAS:
128107-47-1
Peso molecular:
383.44
Beilstein:
5309984
Número MDL:
MFCD00077071
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
57650916
NACRES:
NA.26

Análisis

≥98.0% (TLC)

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m1/s1

Clave InChI

REITVGIIZHFVGU-LJQANCHMSA-N

Categorías relacionadas

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Fayçal Touti et al.
Nature chemical biology, 15(4), 410-418 (2019-03-20)
The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico