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Sigma-Aldrich

3-Acetylphenylboronic acid

≥95%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COC6H4B(OH)2
Número de CAS:
204841-19-0
Peso molecular:
163.97
Número MDL:
MFCD01074678
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24870685
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95%

impurezas

<10% 3-acetylphenylboronic anhydride

mp

204-208 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H9BO3/c1-6(10)7-3-2-4-8(5-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3

Clave InChI

SJGGDZCTGBKBCK-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

3-Acetylphenylboronic acid can be used as a substrate:
  • In the synthesis of symmetric biaryls via oxidative dimerization using a palladium catalyst and water as a solvent.
  • In the synthesis of aryl fluorides through electrophilic fluorination reaction using acetyl hypofluorite.
  • In the coupling reactions of organoboranes with olefins using molecular oxygen and palladium catalyst.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Oxygen-promoted Pd (II) catalysis for the coupling of organoboron compounds and olefins
Jung YC, et al.
Organic Letters, 5(13), 2231-2234 (2003)
Fluorination of aryl boronic acids using acetyl hypofluorite made directly from diluted fluorine
Vints I, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(23), 11794-11797 (2013)
Oxidative dimerization: Pd (II) catalysis in the presence of oxygen using aqueous media
Parrish JP, et al.
Tetrahedron Letters, 43(44), 7899-7902 (2002)

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