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Sigma-Aldrich

Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H3(OCH3)CO2CH3
Número de CAS:
6702-50-7
Peso molecular:
182.17
Número MDL:
MFCD01321262
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870673
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

64-67 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(=O)c1ccc(OC)c(O)c1

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-8-4-3-6(5-7(8)10)9(11)13-2/h3-5,10H,1-2H3

Clave InChI

QXOXUEFXRSIYSW-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Methyl 3-hydroxy-4-methoxybenzoate may be used as starting reagent in the novel synthesis of gefitinib. Synthesis involves the alkylation of starting material, followed by nitration, reduction, cyclization, chlorination and two successive amination reactions. It may be used as starting reagent in the synthesis of methyl 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methoxy-2-nitrobenzoate.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Andrew S Rosenthal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(10), 3152-3158 (2011-04-01)
Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan.

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