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Merck

46880

Sigma-Aldrich

Fluorene

≥99.0% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H10
Número de CAS:
Peso molecular:
166.22
Beilstein:
1363491
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

≥99.0% (HPLC)

bp

298 °C (lit.)

mp

111-114 °C (lit.)
113-115 °C

cadena SMILES

C1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C13H10/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)12/h1-8H,9H2

Clave InChI

NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N

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Cantidad

λmax. 261 nm, log ε 4.28 (heptane)

Pictogramas

Environment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

303.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

151.0 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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New well-defined poly (2, 7-fluorene) derivatives: photoluminescence and base doping.
Ranger M, et al.
Macromolecules, 30(25), 7686-7691 (1997)
Qu Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(50), 10182-10185 (2015-05-28)
Three amino-functionalized fluorene oligomers with different solubility were developed as cathode interfacial materials for inverted polymer solar cells (I-PSCs). By side chain design, we solved the interface layer erosion problem for I-PSCs, and the devices exhibit a power conversion efficiency
Electroluminescent poly (fluorene-co-thiophene-S, S-dioxide): synthesis, characterisation and structure-property relationships.
Pasini M, et al.
Journal of Materials Chemistry, 13(4), 807-813 (2003)
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Spectroscopy and photochemistry of fluorene at a silica gel/air interface.
Barbas JT, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 109(3), 229-236 (1997)

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