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Merck
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Sigma-Aldrich

Allyl alcohol

≥98.5%

Sinónimos:

2-Propen-1-ol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH2OH
Número de CAS:
107-18-6
Peso molecular:
58.08
Beilstein:
605307
Número CE:
203-470-7
Número MDL:
MFCD00002920
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24869598
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

2 (vs air)

presión de vapor

23.8 mmHg ( 25 °C)

Análisis

≥98.5%

temp. de autoignición

712 °F

lim. expl.

18 %

índice de refracción

n20/D 1.412 (lit.)

bp

96-98 °C (lit.)

mp

−129 °C (lit.)

densidad

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

Clave InChI

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Used to induce a mouse model of liver damage that has been used to study the mechanisms of hepatotoxicity and hepatic stem cell-mediated repair.

Envase

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

71.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

22 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Deoxydehydration of glycerol to allyl alcohol catalyzed by rhenium derivatives.
Canale V, et al.
Catalysis Science & Technology, 4(10), 3697-3704 (2014)
Hydrosilylation of allyl alcohol with [HSiMe2OSiO1.5]8: octa (3-hydroxypropyldimethylsiloxy) octasilsesquioxane and its octamethacrylate derivative as potential precursors to hybrid nanocomposites.
Zhang C and Laine RM.
Journal of the American Chemical Society, 122(29), 6979-6988 (2000)
Johanna M Larsson et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(1), 443-455 (2012-12-04)
The mechanism of the palladium-catalyzed synthesis of allylic silanes and boronates from allylic alcohols was investigated. (1)H, (29)Si, (19)F, and (11)B NMR spectroscopy was used to reveal key intermediates and byproducts of the silylation reaction. The tetrafluoroborate counterion of the
Synthesis of highly substituted tetrahydrofurans by catalytic polar-radical-crossover cycloadditions of alkenes and alkenols.
Jean-Marc M Grandjean et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3967-3971 (2013-02-27)
James Y Hamilton et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(3), 994-997 (2012-12-22)
The first example of Ir-catalyzed asymmetric substitution reaction with vinyl trifluoroborates is described. The direct reaction between branched, racemic allylic alcohols and potassium alkenyltrifluoroborates proceeded with high site selectivity and excellent enantioselectivity (up to 99%) mediated by an Ir-(P,olefin) complex.
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