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Merck

458554

Sigma-Aldrich

(3S-cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-isopropyl-7a-methylpyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
181.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

98%

actividad óptica

[α]20/D +41.0°, c = 1 in chloroform

mp

46-49 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)[C@H]1CO[C@]2(C)C=CC(=O)N12

InChI

1S/C10H15NO2/c1-7(2)8-6-13-10(3)5-4-9(12)11(8)10/h4-5,7-8H,6H2,1-3H3/t8-,10-/m1/s1

Clave InChI

JOXQDNAGAGXGOK-PSASIEDQSA-N

Aplicación

High levels of asymmetric induction have been obtained with this chiral bicyclic lactam in cycloadditions, alkylations, conjugate additions, annulations, and dihydroxylations.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Brengel, G.P. Meyers, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 3230-3230 (1996)
Andres, C.J. et al.
Tetrahedron Letters, 60, 3189-3189 (1995)
Munchhoff, M.J. Meters, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7086-7086 (1995)
Romo, D. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 47, 9503-9503 (1991)
A Rapid and Efficient Approach to Chiral, Nonracemic Aza Sugars from Nonsugars. A Formal Synthesis of 1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-lyxitol.
A. I. Meyers et al.
The Journal of organic chemistry, 61(8), 2586-2587 (1996-04-19)

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