Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

456764

Sigma-Aldrich

3-Carboxyphenylboronic acid

≥95%

Sinónimos:

μ-Carboxyphenylboronic acid, 3-(Dihydroxyborane)benzoic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzoic acid, 3-Boronobenzoic acid, 3-Carboxybenzeneboronic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
HO2CC6H4B(OH)2
Número de CAS:
25487-66-5
Peso molecular:
165.94
Número MDL:
MFCD00036833
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24869232
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95%

mp

243-247 °C (lit.)

cadena SMILES

OB(O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H7BO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)

Clave InChI

DBVFWZMQJQMJCB-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-Carboxyphenylboronic acid can be used as a substrate in the preparation of:
  • Biaryl derivatives by reacting with bromoaniline through the Suzuki-Miyaura coupling reaction.
  • Boronic acid-functionalized block copolymer.
  • 1H-Imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives.

Otras notas

Contains varying amounts of anhydride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Novel rhodamine dyes via Suzuki coupling of xanthone triflates with arylboroxins
Calitree, B. D.; Detty, M. R.
Synlett, 89-92 (2010)
Jumin Yang et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 116, 111250-111250 (2020-08-19)
Various nanoparticles as drug delivery system provide significant improvements in the cancer treatment. However, their clinical success remains elusive in large part due to their inability to overcome both systemic and tumor tissue barriers. The nanosystems with nanoproperty-transformability (surface, size
Christopher G Barber et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3227-3230 (2004-05-20)
A series of 1-isoquinolinylguanidines are shown to be potent inhibitors of uPA with selectivity over tPA and plasmin. Potency is enhanced by the presence of a 4-halo and a 7-aryl substituent, particularly when substituted by a 3-carboxylic acid group. Compound
Heterocycles, 60, 1891-1897 (2003)
New imidazo [1, 2-a] quinoxaline derivatives: synthesis and in vitro activity against human melanoma
Deleuze-Masquefa C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(9), 3406-3411 (2009)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico