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1-(Phenylsulfonyl)pyrrole
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
207.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
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Formulario
solid
mp
88-91 °C (lit.)
cadena SMILES
O=S(=O)(c1ccccc1)n2cccc2
InChI
1S/C10H9NO2S/c12-14(13,11-8-4-5-9-11)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H
Clave InChI
PPPXRIUHKCOOMU-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
1-(Phenylsulfonyl)pyrrole is a heterocyclic building block. 1-(Phenylsulfonyl) group serves as N-blocking and directing group in various organic syntheses.
Aplicación
1-(Phenylsulfonyl)pyrrole (1-phenylsulfonyl-1H-pyrrole) may be used in the synthesis of 1-(phenylsulfonyl)pyrrole-2-boronic acid, via lithiation of 1-(phenylsulfonyl)-pyrrole. It may be used for the synthesis of 1-phenylsulfonyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride derivatives, which affords sulfonamide derivatives by reaction with nitrogen nucleophiles.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Efficient sulfonation of 1-phenylsulfonyl-1H-pyrroles and 1-phenylsulfonyl-1H-indoles using chlorosulfonic acid in acetonitrile.
Janosik T, et al.
Tetrahedron, 62(8), 1669-1707 (2006)
Pyrrole chemistry. XXVIII. Substitution reactions of 1-(phenylsulfonyl) pyrrole and some derivatives.
Anderson HJ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 63(4), 896-902 (1985)
Papireddy Kancharla et al.
The Journal of organic chemistry, 79(23), 11674-11689 (2014-11-08)
Facile and highly efficient synthetic routes for the synthesis of (S)- and (R)-23-hydroxyundecylprodiginines ((23S)-2, and (23R)-2), 23-ketoundecylprodiginine (3), and deuterium-labeled 23-hydroxyundecylprodiginine ([23-d]-2) have been developed. We demonstrated a novel Rieske oxygenase MarG catalyzed stereoselective bicyclization of (23S)-2 to premarineosin A
Synthesis of 2-Aryl-1-(phenylsulfonyl) pyrroles.
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