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Sigma-Aldrich

trans-1,3-Diphenyl-2,3-epoxypropan-1-one

≥98.0%

Sinónimos:

trans-2-Benzoyl-3-phenyloxirane, trans-Benzalacetophenone oxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H12O2
Número de CAS:
7570-86-7
Peso molecular:
224.25
Beilstein:
84132
Número MDL:
MFCD00066320
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57650138
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98.0%

formulario

solid

mp

86-89 °C (lit.)

grupo funcional

ether
ketone
phenyl

cadena SMILES

O=C([C@H]1O[C@@H]1c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C15H12O2/c16-13(11-7-3-1-4-8-11)15-14(17-15)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14-15H/t14-,15-/m1/s1

Clave InChI

UQGMJZQVDNZRKT-HUUCEWRRSA-N

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Descripción general

trans-1,3-Diphenyl-2,3-epoxypropan-1-one has been reported to efficiently participate in gas-phase Meerwein reaction under both electrospray ionization (ESI) and atmospheric pressure chemical ionization (APCI) conditions. Therapeutic potential of trans-1,3-diphenyl-2,3-epoxypropane-1-one (DPEP), and its anti-inflammatory effects have been studied.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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Biopolymers, 84(1), 97-104 (2005-08-27)
C(alpha)-tetrasubstituted alpha-amino acids constitute a powerful tool for controlling the conformation of short peptide sequences. Chiral peptides may be used in stereoselective reactions both for asymmetric induction and in kinetic resolution. By reviewing recent data from our own laboratories and
E C Dietze et al.
Biochemical pharmacology, 42(6), 1163-1175 (1991-08-22)
The inhibition of murine cytosolic epoxide hydrolase has been studied with both racemic and enantiomerically pure trans-3-phenylglycidols. These compounds are the first enantioselective, slow binding inhibitors of cytosolic epoxide hydrolase. The (2S,3S)-3-phenylglycidol enantiomer was always a better inhibitor than the
Chalcone oxides--potent selective inhibitors of cytosolic epoxide hydrolase.
C A Mullin et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 216(2), 423-439 (1982-07-01)
G D Prestwich et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 242(1), 11-15 (1985-10-01)
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J Seidegård et al.
European journal of biochemistry, 112(3), 643-648 (1980-12-01)
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