Saltar al contenido
Merck

429066

Sigma-Aldrich

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane

97%

Sinónimos:

(3-Bromopropoxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane, 1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-bromopropane, 1-Bromo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propane, 1-Bromo-3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]propane, 1-Bromo-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propane, 3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-bromopropane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)3OSi(CH3)2C(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
253.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

contiene

sodium carbonate as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.451 (lit.)

bp

182 °C (lit.)

densidad

1.093 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCCBr

InChI

1S/C9H21BrOSi/c1-9(2,3)12(4,5)11-8-6-7-10/h6-8H2,1-5H3

Clave InChI

QGMROEZDWJTIDW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane is a bromo silyl ether.

Aplicación

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane may be used to introduce propanol functionality to many pharmaceuticals.
It may be used as an alkylating agent in the synthesis of the following:
  • N-[2-[N-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-N-ethylamino]ethyl]phthalimide
  • O-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosine methyl ester
  • tert-butyldimethyl-[3-(3-methyl-2-nitrophenoxy)propoxy]silane

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A concise total synthesis of (+/-)-vigulariol.
J Stephen Clark et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(3), 437-440 (2006-12-06)
Ramani R Ranatunge et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(9), 2180-2193 (2004-04-16)
The synthesis of a series of novel pyrazoles containing a nitrate (ONO(2)) moiety as a nitric oxide (NO)-donor functionality is reported. Their COX-1 and COX-2 inhibitory activities in human whole blood are profiled. Our data demonstrate that pyrazole ring substituents
Synthesis of O-(3-[18F] Fluoropropyl)-L-tyrosine (L-[18F] FPT) and its biological evaluation in 9L tumor bearing rat.
Moon BS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 26(1), 91-96 (2005)
Margaret M Faul et al.
The Journal of organic chemistry, 69(9), 2967-2975 (2004-04-24)
Synthesis of indolo[6,7-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles 1, a new class of cyclin D1/CDK4 inhibitors, by oxidation of the corresponding aryl indolylmaleimides 2, will be described. Two approaches to the synthesis of 2 were identified that required new methods for the synthesis of 7-substituted
Mechanisms of ZnII-activated magnetic resonance imaging agents.
Major JL, et al.
Inorganic Chemistry, 47(22), 10788-10795 (2008)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico