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Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethoxy-1,3,5-triazine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9N3O3
Número de CAS:
877-89-4
Peso molecular:
171.15
Número CE:
212-896-2
Número MDL:
MFCD00142809
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24865492
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

135-137 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1nc(OC)nc(OC)n1

InChI

1S/C6H9N3O3/c1-10-4-7-5(11-2)9-6(8-4)12-3/h1-3H3

Clave InChI

DFUGJTBMQKRCPI-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,4,6-Trimethoxy-1,3,5-triazine (TMT) is a triazine derivative. It exists in three different polymorphic forms: α-, β- and γ-. 2,4,6-Trimethoxy-1,3,5-triazine molecules are planar in all the three polymorphs. Polymorphic forms differ in the mode of packing of the molecules in the crystal. Kinetics and mechanism of the reaction of radiolytically produced hydrated electron with TMT using pulse and steady-state radiolysis techniques has been studied. TMT undergoes methyl transfer in the melt and in the solid-state, to afford, 2,4,6-trioxo-1,3,5-trimethylazine.

Aplicación

2,4,6-Trimethoxy-1,3,5-triazine was used to investigate the molecularly imprinted solid phase extraction (MISPE) for the isolation of melamine (ML) in food products.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Natalya Fridman et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 1), 97-102 (2004-01-22)
2,4,6-trimethoxy-1,3,5-triazine was found to exhibit three different polymorphs. The alpha-polymorph undergoes reversible phase transformation to the beta-polymorph at 340 K with an enthalpy of 3.9 kJ mol(-1). The heat of fusion of the beta-polymorph at 404 K is 18.1 kJ
Thermal rearrangement of cyanurates in the solid state.
Kaftory M and Handelsman-Benory E.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 240(1), 241-249 (1994)
Rani Varghese et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(21), 8171-8176 (2006-10-13)
A study is made of the kinetics and mechanism of the reaction of radiolytically produced hydrated electron (e-(aq)) with some triazine derivatives [1,3,5-triazine (T), 2,4,6-trimethoxy-1,3,5-triazine (TMT), 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DHT), 6-chloro N-ethyl N-(1-methylethyl)-1,3,5-triazine 2,4-diamine (atrazine, AT), and cyanuric acid (CA)] in aqueous
Manuela Curcio et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 58(22), 11883-11887 (2010-10-26)
A molecularly imprinted polymer able to recognize melamine in partially aqueous medium was synthesized using methacrylic acid as functional monomer and ethylene glycol dimethacrylate as cross-linking agent. The bound specificity and selectivity of the obtained material were verified by performing

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