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Merck

407585

Sigma-Aldrich

2-Carboxyethyl acrylate oligomers

anhydrous, n=0-3, average MW~170

Sinónimos:

β-(Acryloyloxy)propionic acid, 2-Carboxyethyl acrylate, 3-(Acryloyloxy)propionic acid, Acrylic acid 2-carboxyethyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
C3H3O2(C3H4O2)nH
Número de CAS:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

grado

anhydrous

formulario

liquid

contiene

2000 ppm MEHQ as inhibitor

densidad

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)CCOC(=O)C=C

InChI

1S/C6H8O4/c1-2-6(9)10-4-3-5(7)8/h2H,1,3-4H2,(H,7,8)

Clave InChI

CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

212.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

100 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mi-Sook Kim et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 83(3), 674-682 (2007-05-29)
We developed and characterized a novel in situ chitosan-poly(ethylene oxide) (PEO) hydrogel via two steps: 2-carboxyethyl acrylate molecules were grafted to the primary amine functional groups in chitosan in the first step and then Michael type addition reaction was processed
The effect of acrylic acid dimer on the properties of carboxycement.
S Pokorný et al.
Journal of dentistry, 16(2), 76-79 (1988-04-01)

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