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Merck

406406

Sigma-Aldrich

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide

98%

Sinónimos:

1-(Bromomethyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzene, 4-(Trifluoromethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6F4CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
310.99
Beilstein:
8423469
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

0.38 psi ( 20 °C)

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.448 (lit.)

densidad

1.864 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Fc1c(F)c(c(F)c(F)c1CBr)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H2BrF7/c9-1-2-4(10)6(12)3(8(14,15)16)7(13)5(2)11/h1H2

Clave InChI

WKPYRDRWTNJBQI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide (4-(trifluoromethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl bromide) has been reported to be prepared in one step from α,α,α−2,3,5,6-heptafluoro-p-xylene.

Aplicación

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide (4-(trifluoromethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl bromide, TTBB) may be employed as an alternate of pentafluorobenzyl bromide (PFBB) in electrophoric derivatization reactions prior to detection during gas chromatography-electron-capture negative ion mass spectrometry (GC-ECNI-MS). TTBB may be employed as derivatization reagent for the characterization and quantitation of DNA and hemoglobin adducts.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

99 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A Ranasinghe et al.
Chemical research in toxicology, 11(5), 520-526 (1998-06-20)
The analytical potential of gas chromatography/electron capture negative chemical ionization high-resolution mass spectrometry (HRMS) for characterization and quantitation of DNA and hemoglobin adducts was demonstrated using three model compounds: N2, 3-ethenoguanine (EG), 7-(2-hydroxyethyl)guanine (7-HEG), and N-(2-hydroxyethyl)valine (HEV). At a resolving
M Saha et al.
Journal of chromatography, 641(2), 400-404 (1993-07-09)
4-(Trifluoromethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl bromide (TTBB) was synthesized in a single step from alpha,alpha,alpha,2,3,5,6-heptafluoro-p-xylene. The purpose of TTBB is to function as an analogue of pentafluorobenzyl bromide (PFBB) in electrophoric derivatization reactions prior to detection by gas chromatography-electron-capture negative ion mass spectrometry (GC-ECNI-MS).

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