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Merck

403458

Sigma-Aldrich

N-p-Tosylglycine

97%

Sinónimos:

N-(p-Toluenesulfonyl)glycine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2NHCH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
229.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

147-149 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C9H11NO4S/c1-7-2-4-8(5-3-7)15(13,14)10-6-9(11)12/h2-5,10H,6H2,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

VDKFCCZUCXYILI-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A Sener et al.
Biochemical pharmacology, 34(14), 2495-2499 (1985-07-15)
N-p-tosylglycine, which inhibits transglutaminase activity in islet homogenates, was found to cause a rapid and sustained facilitation of insulin release evoked by D-glucose, L-leucine or the association of Ba2+ and theophylline in intact islets. Such a facilitating action could not

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