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394238
Pyrrolidine
≥99.5%, purified by redistillation
Sinónimos:
Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9N
Número de CAS:
Peso molecular:
71.12
Beilstein:
102395
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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densidad de vapor
2.45 (vs air)
presión de vapor
128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)
Ensayo
≥99.5%
Formulario
liquid
temp. de autoignición
653 °F
purificado por
redistillation
lim. expl.
10.6 %
índice de refracción
n20/D 1.443 (lit.)
solubilidad
water: miscible
densidad
0.852 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
C1CCNC1
InChI
1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2
Clave InChI
RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Pyrrolidine is a five membered cyclic amine. It is a nitrogen heterocycle that forms the nucleus of various bioactive molecules. It can be synthesized by reacting 1,4-diaminobutanes with acids. It behaves as a strong base in employed in certain homogeneous nonaqueous reactions.[1] Its crystalline structure has been investigated.[2] Its reaction on the Ge(100)-2×1 surface and Si(100)-2×1 surface has been investigated.[3] Pyrrolidine has been found to be one of the component of volatile amine fraction in the brewing process.[4] A study on the kinetics of pyrrolidinolysis of phthalimide (PTH) shows second- and third-order terms in the rate law.[5] Biodegradation of pyrrolidine by Mycobacterium strains has been studied.[6]
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
37.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
3 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Kinetic studies of the reactions of phthalimide with ammonia and pyrrolidine.
Khan MN and Ohayagha JE.
Journal of Physical Organic Chemistry, 7(9), 518-524 (1994)
Volatile amines in the brewing process. The identification and occurrence of pyrrolidine.
Slaughter JC.
Journal of the Institute of Brewing, 76(1), 22-25 (1970)
Five-Membered Nitrogen Heterocyclic Compounds.
Hamazah AS, et al.
Journal of Chemistry, 2013 null
Preparation of pyrrole and pyrrolidine derivatives of pyrimidine. 1-(2-pyrimidinyl) pyrrole-an inhibitor of X. phaseoli and X. malvacearum.
Becker I.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 41(3), 343-348 (2004)
Reactions of cyclic aliphatic and aromatic amines on Ge (100)-2? 1 and Si (100)-2? 1.
Wang GT, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 107(21), 4982-4996 (2003)
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