Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

393797

Sigma-Aldrich

3-Amino-5-phenylpyrazole

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9N3
Número de CAS:
1572-10-7
Peso molecular:
159.19
Número MDL:
MFCD00191749
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864542
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

124-127 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1cc([nH]n1)-c2ccccc2

InChI

1S/C9H9N3/c10-9-6-8(11-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,10,11,12)

Clave InChI

PWSZRRFDVPMZGM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Amino-5-phenylpyrazole (3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine), an amino pyrazole derivative, is an aza-heterocyclic amine. It has been reported to be synthesized by heating either 3-amino-4-bromo- or 3-amino-5-phenylisothiazole in the presence of anhydrous hydrazine. On reaction with ZnCl2 it affords chlorido-tris(3-amino-5-phenyl-1Hpyrazole-N2)zinc (II) chloride.

Aplicación

3-Amino-5-phenylpyrazole ((3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine) may be used in the synthesis of the following:
  • Urea derivatives by reaction with azido(6-(benzofuran-2-yl)-2-methylpyridin-3-yl) methanone.
  • 2-Mercaptoacetamide analogs by treating with thioglycolic acid.
  • 3-(Substituentpyrimidayl)-5,6-benzocoumarins by treating with 3-(2′-formyl-1′-chlorovinyl)-5,6-benzocoumarin.
  • Substituted 2,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic esters by reacting with substituted β-diketo esters.
  • N-ethoxycarbonylthiourea derivative by reacting with ethoxycarbonyl isothiocyanate.
  • Heterobiaryl pyrazolo[3,4-b]pyridines by reacting with indole-3-carboxaldehyde.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Crystal structure of chlorido-tris (3-amino-5-phenyl-1H pyrazole-N2) zinc (II) chloride, [ZnCl (C9H9N3)3] Cl.
Jacimovic ZK, et al
Zeitschrift fur Kristallographie, 226(3), 397-399 (2011)
Scott T Moe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(8), 3072-3079 (2009-03-31)
Botulinum neurotoxin elicits its paralytic activity through a zinc-dependant metalloprotease that cleaves proteins involved in neurotransmitter release. Currently, no drugs are available to reverse the effects of botulinum intoxication. Herein we report the design of a novel series of mercaptoacetamide
Recent advances in the chemistry of ethoxycarbonyl isothiocyanate and related compounds.
George B and Papadopoulos EP
Journal of Heterocyclic Chemistry, 20(5), 1127-1142 (1983)
Convenient synthesis of some new pyrazolo [5, 1-c] triazines, isoxazolo [3, 4-d] pyrimidine and pyridine derivatives containing benzofuran moiety.
Abdelhamid AO, et al
European Journal of Chemistry, 3(2), 129-137 (2012)
Syntheses of 3-pyrimidyl-and 3-pyranyl-5, 6-benzocoumarin derivatives.
El-Deen IM, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 23(4), 610-612 (2002)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico