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Merck

390593

Sigma-Aldrich

1-(1-Adamantyl)ethylamine hydrochloride

99%

Sinónimos:

α-Methyltricyclo[3.3.1.13,7]-decane-1-methanamine hydrochloride, Rimantadine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H21N · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
215.76
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

mp

>300 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl.C[C@H](N)C12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C12H21N.ClH/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12;/h8-11H,2-7,13H2,1H3;1H/t8?,9-,10+,11-,12-;

Clave InChI

OZBDFBJXRJWNAV-MZHJCFSPSA-N

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Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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E I Burtseva et al.
Voprosy virusologii, 57(1), 20-28 (2012-05-26)
The paper gives the results of monitoring the circulation of influenza viruses in the 2010-2011 season, that covers the second year of circulation of pandemic A(H1N1)v virus strains, and their interaction with seasonal A (H3N2) and B strains. Unlike the
Guang-Quan Wang et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 98, 275-281 (2012-09-11)
Amantadine hydrochloride (AMA) and rimantadine hydrochloride (RIM) are non-fluorescent in aqueous solutions. This property makes their determination through direct fluorescent method difficult. The competing reactions and the supramolecular interaction mechanisms between the two drugs and coptisine (COP) as they fight
Rafal M Pielak et al.
Structure (London, England : 1993), 19(11), 1655-1663 (2011-11-15)
The M2 channel of influenza A is a target of the adamantane family antiviral drugs. Two different drug-binding sites have been reported: one inside the pore, and the other is a lipid-facing pocket. A previous study showed that a chimera
Linh Tran et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(12), 10227-10255 (2011-12-14)
The M2 channel protein on the influenza A virus membrane has become the main target of the anti-flu drugs amantadine and rimantadine. The structure of the M2 channel proteins of the H3N2 (PDB code 2RLF) and 2009-H1N1 (Genbank accession number
Belen Puente et al.
Journal of chromatographic science, 49(10), 745-752 (2011-11-15)
A new HPLC procedure with precolumn derivatization and rimantadine as the internal standard for determining memantine, a candidate agent for the treatment of glaucoma in plasma and vitreous humour, has been developed and validated. Precolumn derivatization was performed with 9-fluorenylmethyl-chloroformate-chloride

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