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385344

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

99%

Sinónimos:

6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3F3N2O
Número de CAS:
1546-78-7
Peso molecular:
164.09
Beilstein:
145548
Número MDL:
MFCD00192530
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864019
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

mp

169-171 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

Oc1cc(ncn1)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3-1-4(11)10-2-9-3/h1-2H,(H,9,10,11)

Clave InChI

LVOYSBZJJWPUBD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine, a pyrimidine derivative, is a heterocyclic building block.

Aplicación

4-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (6-(Trifluoromethyl)-4-pyrimidinol) may be used in the synthesis of 10-[3-(6-trifluoromethyl-pyrimidin-4-yloxy)-propoxy]-(20S)-camptothecin.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
S72095V
S58342V
S72095
01129JJ
S58342

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Qingyong Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(21), 7175-7182 (2006-07-28)
In an attempt to improve the antitumor activity and decrease the cytotoxicity of camptothecin, 18 new 10-substituted camptothecin derivatives were prepared. The cytotoxicity in vitro on cancer cell lines and antitumor activity in vivo, and inhibitory properties of topoisomerase I

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