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361666

Sigma-Aldrich

4-(Heptyloxy)benzoic acid

98%

Sinónimos:

4-n -Heptyloxybenzoic acid, p -(Heptyloxy)benzoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)6OC6H4CO2H
Número de CAS:
15872-42-1
Peso molecular:
236.31
Número CE:
239-995-3
Número MDL:
MFCD00013992
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24862244

Análisis

98%

formulario

solid

mp

146 °C (lit.)

temperatura de transición

crystalline phase to isotropic phase 146 °C
nematic phase to smectic phase <92 °C
nematic phase to isotropic phase 98 °C

cadena SMILES

CCCCCCCOc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20O3/c1-2-3-4-5-6-11-17-13-9-7-12(8-10-13)14(15)16/h7-10H,2-6,11H2,1H3,(H,15,16)

Clave InChI

ZRVIYEJYXIDATJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Intermediate for the synthesis of liquid crystals including chiral ferroelectric benzoates. Used in the preparation of medicinal compounds.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCF7682
MKCF7254
MKBZ6859V
MKBZ6616V
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Aldrichimica Acta, 23, 23-23 (1990)
Hyunshun Shin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(7), 2617-2623 (2007-02-14)
The first committed step in lipid A biosynthesis is catalyzed by uridine diphosphate-(3-O-(R-3-hydroxymyristoyl))-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), a zinc-dependent deacetylase, and inhibitors of LpxC may be useful in the development of antibacterial agents targeting a broad spectrum of Gram-negative bacteria. Here, we

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