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340308

(R)-(−)-2-Hexanol

Name: (<I>R</I>)-(−)-2-Hexanol
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

Fórmula lineal:

CH₃(CH₂)₃CH(OH)CH₃

Número de CAS:

26549-24-6

Peso molecular:

102.17

Beilstein:

1718998

Número MDL:

MFCD00065954

Código UNSPSC:

12352001

ID de la sustancia en PubChem:

24860794

Ensayo

99%

actividad óptica

[α]24/D −11°, neat

índice de refracción

n20/D 1.414 (lit.)

bp

137-138 °C (lit.)

densidad

0.814 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC[C@@H](C)O

InChI

1S/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-/m1/s1

Clave InChI

QNVRIHYSUZMSGM-ZCFIWIBFSA-N

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Aplicación

Used in the preparation of key intermediates for model studies in the total synthesis of antivirally active glycolipid cycloviracin B₁.

Pictogramas

GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bacterial volatile ammonia regulates the consumption sequence of d-pinitol and d-glucose in a fungus associated with an invasive bark beetle.

Fangyuan Zhou et al.

The ISME journal, 11(12), 2809-2820 (2017-08-12)

Interactions among microbial symbionts have multiple roles in the maintenance of insect-microbe symbiosis. However, signals mediating microbial interactions have been scarcely studied. In the classical model system of bark beetles and fungal associates, fungi increase the fitness of insects. However

Characterization of orally active nonpeptide vasopressin V(2) receptor agonist. Synthesis and biological evaluation of both the (5R)- and (5S)-enantioisomers of 2-[1-(2-Chloro-4-pyrrolidin-1-yl-benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin- 5-yl]-N-isopropylacetamide.

Kazumi Kondo et al.

Journal of medicinal chemistry, 45(17), 3805-3808 (2002-08-09)

The synthesis and evaluation of both the (R)- and (S)-enantioisomers about the 5-position on a tetrahydro-1H-1-benzazepine derivative were described. The absolute configuration of the (R,R)-isomer (10) was determined by X-ray crystallographic analysis. After evaluation of both enantiomers (compounds R-2, S-2)

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