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335800

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-bromobenzoate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CO2C2H5
Número de CAS:
6091-64-1
Peso molecular:
229.07
Número CE:
228-034-3
Número MDL:
MFCD00015443
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24860348

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.544 (lit.)

bp

117 °C/17 mmHg (lit.)

densidad

1.443 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester

cadena SMILES

CCOC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10/h3-6H,2H2,1H3

Clave InChI

BIHHBTVQFPVSTE-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Ethyl 2-bromobenzoate is an halobenzoic acid ethyl ester. Silylation and hydrolysis of ethyl 2-bromobenzoate has been reported.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBS5620V
BCBG8385V
1402183V
1448825V
1448825

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Gernot A Eller
Molecules (Basel, Switzerland), 11(11), 915-928 (2007-11-17)
This work deals with the use of organic systematic nomenclature in scientific literature, its quality, and computerized methods for its improvement. Criteria for classification of systematic names in terms of quality/correctness are discussed and applied to a sample set of
Scott E Denmark et al.
Organic letters, 5(19), 3483-3486 (2003-09-12)
[reaction: see text] A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

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