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Merck
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305405

Sigma-Aldrich

Octadecyl isocyanate

≥90%

Sinónimos:

1-Isocyanatooctadecane, 1-Octadecyl isocyanate, ODI, Stearyl isocyanate, n-Octadecyl isocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)17NCO
Número de CAS:
112-96-9
Peso molecular:
295.50
Número CE:
204-019-7
Número MDL:
MFCD00002041
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858430
NACRES:
NA.22

presión de vapor

1 mmHg ( 154 °C)

Análisis

≥90%

índice de refracción

n20/D 1.45 (lit.)

bp

172-173 °C/5 mmHg (lit.)

mp

15-16 °C (lit.)

densidad

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O

InChI

1S/C19H37NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-19-21/h2-18H2,1H3

Clave InChI

QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Octadecyl isocyanate (n-octadecyl isocyanate) was employed for chemical modification of:
  • surface of cellulose nanocrystals to promote interfacial filler/matrix interactions
  • poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA) films, to investigate in vitro hemocompatibility assay using freshly drawn human whole blood
  • cellulose nanocrystals (or whiskers) and microfibrillated cellulose (MFC)

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

300.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

149 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Gilberto Siqueira et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(1), 402-411 (2009-11-20)
Cellulose nanocrystals (or whiskers) and microfibrillated cellulose (MFC) were successfully obtained from sisal fibers and modified with n-octadecyl isocyanate (C(18)H(37)NCO) using two different methods with one innovation that consists of an in situ solvent exchange procedure. The surface chemical modification
Gilberto Siqueira et al.
Carbohydrate polymers, 91(2), 711-717 (2012-11-06)
Cellulose nanocrystals have been prepared by acid hydrolysis of Luffa cylindrica fibers. The acid-resistant residue consisted of rod-like nanoparticles with an average length an diameter around 242 and 5.2nm, respectively (aspect ratio around 46). These cellulose nanocrystals have been used
Marion Fischer et al.
Biomaterials, 33(31), 7677-7685 (2012-07-31)
Albumin-scavenging surfaces decorated with n-alkyl chains represent an established strategy for blood-contacting applications. To evaluate this concept, a set of poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA) films modified with different amounts of octadecyl isocyanate (C18) was investigated in an in vitro hemocompatibility

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