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Merck

297771

Sigma-Aldrich

4-Methylpyridazine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6N2
Número de CAS:
Peso molecular:
94.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.521 (lit.)

bp

98-100 °C/11 mmHg (lit.)

densidad

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccnnc1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-2-3-6-7-4-5/h2-4H,1H3

Clave InChI

AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Products of reaction of methyl iodide with 4-methylpyridazine has been investigated by NMR spectra. Solvent free oxidation of 4-methylpyridazine by acetyl peroxyborate, peracetic acid and hydrogen peroxide has been reported.

Aplicación

4-Methylpyridazine was used in the preparation of series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

222.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

106 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Investigation of the quaternisation products of 3-and 4-methylpyridazines by nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Bale MS, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 867-870 (1966)
N Haider et al.
Die Pharmazie, 44(9), 598-601 (1989-09-01)
Preparation of a series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics, starting from 4-methylpyridazine or 4-acetylpyridazine, respectively, is described. As observed with compounds 8, 11 and 16, an enhancement of in vitro cardiotonic activity is associated with the
Robert Raja et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(8), 2340-2348 (2008-01-30)
Niacin (3-picolinic acid), which is extensively used as vitamin B3 in foodstuffs and as a cholesterol-lowering agent, along with other oxygenated products of the picolines, 4-methylquinoline, and a variety of pyrimidines and pyridazines, may be produced in a single-step, environmentally

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