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Merck

28452

Sigma-Aldrich

Isopropyl cyanoacetate

≥98.0%

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About This Item

Fórmula lineal:
NCCH2COOCH(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
127.14
Beilstein:
1756014
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥98.0%

índice de refracción

n20/D 1.416

bp

207 °C (lit.)

densidad

1.013 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)OC(=O)CC#N

InChI

1S/C6H9NO2/c1-5(2)9-6(8)3-4-7/h5H,3H2,1-2H3

Clave InChI

BESQLCCRQYTQQI-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Isopropyl cyanoacetate was used in the synthesis of 3-substituted coumarins by undergoing Knöevenagel reactions with aldehydes and ketones.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti (O-i-Pr)4 catalyzed Knoevenagel reactions.
Tetrahedron, 61(33), 7981-7985 (2005)

Artículos

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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