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Merck

283207

Sigma-Aldrich

Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate

greener alternative

80%, technical grade

Sinónimos:

MMPP

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO2CC6H4CO3)2Mg·6H2O
Peso molecular:
494.64
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo:
80%

grado

technical grade

Nivel de calidad

Ensayo

80%

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

características de los productos alternativos más sostenibles

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

93 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

hydroperoxide

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

O.O.O.O.O.O.OOC(=O)c1ccccc1C(=O)O[Mg]OC(=O)c2ccccc2C(=O)OO

InChI

1S/2C8H6O5.Mg.6H2O/c2*9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)13-12;;;;;;;/h2*1-4,12H,(H,9,10);;6*1H2/q;;+2;;;;;;/p-2

Clave InChI

WWOYCMCZTZTIGU-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product MMPP is an alternative to widely used oxidant MCPBA as it is cheap, stable in the solid state, safer in handling and easier to use and thus aligns with the principle "Designing Safer Chemicals". For more information see the below articles.
Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate as mild and efficient oxidant for the synthesis of selenones.
Magnesium Bis(monoperoxyphthalate) Hexahydrate (MMPP).
Highly efficient epoxidation of unsaturated steroids using magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate.

Aplicación

A safer, greener oxidizing reagent that is a suitable replacement for peroxycarboxylic acids and is capable of effecting many types of oxidation reactions.

Oxidation Reactions Using Magnesium Monoperphthalate: A Comparison with m-Chloroperoxybenzoic Acid
Reagent for:
  • Trans-diaxial hydroxylation under bismuth(III) triflate catalyst
  • Oxidation rections under mild conditions
  • Epoxidation of unsaturated steroids
  • Synthesis of ring-B oxygenated steroids as anticancer agents

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Org. Perox. E - Skin Corr. 1C

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Heaney, H.; Newbold, A. J.
Tetrahedron Letters, 42, 6607-6607 (2001)
Broughan, P. et al
Synthesis, 1015-1015 (1987)
Wasserman, H. H. et al
Tetrahedron Letters, 43, 3351-3351 (2002)
Chan-Woo Park et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 27(7), 1359-1366 (2017-05-18)
(
Ming-Yi Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2884-2887 (2004-04-13)
A protocol that uses moist magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as an oxidant under microwave irradiation rapidly yields a variety of glycosyl sulfoxides from corresponding sulfides in high yields with high selectivity.

Artículos

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

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